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美国新冠病毒疫苗直接临床测试了?真相来了:没用病毒样本

科技信息 admin 3个月前 (03-17) 92次浏览 已收录 0个评论

对于全球肆虐的新冠病毒,目前没有特效药治疗,而且也没有疫苗,后者是阻绝病毒传播的关键。

今天美国公司Moderna研发的新冠病毒疫苗宣布开始临床试验,很多人惊讶于美国公司科技实力强大,这么快就能疫苗临床了。

同时,针对美国疫苗研发的质疑也不少,因为大家之前都知道疫苗要发至少要一年到一年半时间,没可能在一两个月内搞定,这到底是怎么回事呢?

对于这个问题,有学者指出这个疫苗并不算是全新的,而是之前针对MERS研发的核酸疫苗(mRNA-1273),之前做过动物试验。

现在这个疫苗之所以这么快能够上I期临床试验,是因为疫苗并没有使用新冠病毒样本,而是在旧的疫苗上修修改改,2月底就提交给美国国家医学院NIH做测试了。

此外,这个公司的疫苗研发得到了NIH的基金赞助,而且得到了特批,没有上动物试验(原始版疫苗做过),现在就开始做人体试验了。

这么看来,美国的疫苗之所以进展神速,也是特殊情况,疫苗没有使用病毒样本,而且跳过了动物试验,现在直接上人体试验,安全性是能保障的,但是效果如果不好说了。

即便这个阶段的速度大幅提升了,后面的临床测试也没法节省时间了,据悉II期临床就要至少几个月时间,后面还有III期临床验证呢。

对疫苗来说,特别是新冠病毒需要的RNA疫苗来说,开发有效的疫苗需要很长时间,各国科学家公认的时间都是12-18个月,这已经是很快的速度了,指望一两个月就搞出疫苗,这是违反科学规律的。

值得一提的是,Moderna公司宣布疫苗临床之后,在暴跌的美股中该公司股价大涨了25%,成为股市的奇迹。

美国新冠病毒疫苗直接临床测试了?真相来了:没用病毒样本

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